Meedoen aan geneesmiddelenonderzoek

FIBRO-PET studie

FIBRO-PET studie: Beeldvorming met een PET-scan bij patiënten met longfibrose om onderscheid te maken tussen activiteit van ontstekingscellen en activiteit van bindweefselcellen.

In dit onderzoek ondergaan patiënten met progressieve pulmonale fibrose een PET-scan met de nieuwe radioactieve stof ‘FAPI’. Wij onderzoeken of deze PET-scan kan aantonen of de ziekteactiviteit in deze patiënten met name gedreven wordt door actieve ontsteking of actieve fibrose (littekenvorming).

Doel van de studie

Het doel van de studie is om te onderzoeken of we in staat zijn door middel van de FAPI PET-scan te duiden of in individuele patiënten hun longfibrose activiteit met name gedreven wordt door ontstekingscellen of fibrosecellen.

Methode

De studie is een observationele fase 2 studie. 20 patiënten met progressieve pulmonale fibrose krijgen naast de reguliere onderzoeken en zorg bij aanvang van therapie aanpassing een 18F-FAPI-74 PET/CT. Na 6 maanden evalueren we de respons op medicamenteuze therapie. Vervolgens kijken we terug naar de mate van FAPI-activiteit op de PET-scan voorafgaand aan de therapie-aanpassing om te onderzoeken of de respons voorspeld had kunnen worden.

Belang voor patiënten

Beter inzicht in het karakter van de longfibrose in individuele patiënten zou ons mogelijk ook in staat stellen om eerder de juiste therapie voor een patiënt te kiezen.

Wie voert de studie uit

De studie loopt in het St. Antonius Ziekenhuis. Daar is de hoofdonderzoeker Dr. Andor van den Hoven, Nucleair Radioloog. De studie is opgezet in samenwerking met longartsen Dr. Marcel Veltkamp en Prof. dr. Jan Grutters.

Status van de studie

De studie is nu open voor inclusie. Het zal nog enige tijd duren voordat er resultaten bekend zijn, omdat de studie nog loopt.

Deelname

Er zijn nogal wat criteria waaraan patiënten moeten voldoen. Deelnemers moeten in ieder geval voldoen aan de criteria voor progressieve pulmonale fibrose (progressie van longfibrose op basis van klachten, longfunctie en/of HRCT beelden mogen geen fibroseremmers gebruiken of hebben gebruikt. Of iemand aan alle criteria voldoet, kan het beste worden beoordeeld door een longarts.

Bij interesse kunnen patiëntencontact opnemen met hun eigen (long)arts. Die kan zien of de desbetreffende patiënt (mogelijk) in aanmerking komt voor deelname, en dit eventueel voor hem/haar in gang zetten.

Publicaties en resultaten

Voorlopig worden er nog geen resultaten verwacht.

Link naar website expertisecentrum voor meer informatie

Die volgt zodra we onze site geüpdatet hebben.

(Informatie bijgewerkt op 15-12-2025)

Terug naar boven