MTX-463

Titel van de studie

MTX-463-I1201I: A Phase 2 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of the Safety and Efficacy of MTX-463 in Participants with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)

Korte samenvatting

In deze studie wordt onderzocht of MTX-463 veilig is in gebruik, en of het goed werkt. 

Doel van de studie

Het is de bedoeling dat het medicijn (dat gegeven wordt met een infuus) ervoor zorgt dat de ziekteprogressie vermindert; met name dat de longfunctie (de FVC) minder snel achteruitgaat. Daarnaast hopen we dat de medicatie ervoor zorgt dat patiënten een betere kwaliteit van leven hebben.

Methode

De studie is gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd.
Deelnemers krijgen 20 weken studiemedicatie.
Er zullen ongeveer 164 patiënten meedoen aan de studie. Een groep deelnemers krijgt eenmaal 28 mg/kg studiemedicatie toegediend, en daarna 5 keer 16 mg/kg. De andere groep krijgt placebo.

• Belang voor patiënten

De studiemedicatie vertraagt hopelijk de ziekteprogressie.

Wie voert de studie uit

De studie loopt onder andere in het St. Antoniusziekenhuis. Daar is de hoofdonderzoeker Dr. Veltkamp, longarts. De studie is opgezet door een farmaceut: Mediar Therapeutics.

Status van de studie

De studie is nu open voor inclusie. Het zal nog enige tijd duren voordat er resultaten bekend zijn, omdat de studie nog loopt.

Deelname

Er zijn nogal wat criteria waaraan patiënten moeten voldoen. Deelnemers moeten in ieder geval de diagnose IPF hebben. Of iemand aan alle criteria voldoet, kan het beste worden beoordeeld door een longarts.

Bij interesse kunnen patiënten contact opnemen met hun eigen (long)arts. Die kan zien of de desbetreffende patiënt (mogelijk) in aanmerking komt voor deelname, en dit eventueel voor hem/haar in gang zetten.

Publicaties en resultaten

Voorlopig worden er nog geen resultaten verwacht.

Link naar website expertisecentrum voor meer informatie

Die volgt zodra we onze site geüpdatet hebben.

(Informatie bijgewerkt op 2-3-2026)