Behandeling van niet te classificeren longfibrose
In de literatuur is bekend dat ongeveer 10% van alle ILD-patiënten als niet-classificeerbaar wordt beschouwd. Desondanks wordt er weinig onderzoek gedaan in deze patiëntengroep. Het gevolg is dat het een uitdaging blijft om voor deze patiënten de juiste behandelstrategie te bepalen.
Help ook mee onderzoek mogelijk te maken
Dit onderzoek in het kort:
| Doel | Ons doel is om te bepalen wat het effect is van medicijnen die het immuunsysteem onderdrukken (zoals prednison, maar ook tweede- en derdelijnsmiddelen) op het ziekteverloop van patiënten met niet-classificeerbare longfibrose. |
| Opzet onderzoek | We brengen bij 400 patiënten uit de Biobank ILD met niet-classificeerbare longfibrose het verloop van de ziekte in kaart. Allereerst noteren we waarom de ziekte niet-classificeerbaar is en daarbij noteren we welke medicatie er is gebruikt en hoe zij daarop hebben gereageerd. Deze gegevens worden gelinkt aan waarden in het bloed en van de longspoeling. Vervolgens bestuderen we welke kenmerken patiënten hebben die juist wel goed en die niet goed reageren op medicijnen die het immuunsysteem onderdrukken. |
| Toelichting | Bij niet-classificeerbare longfibrose zijn er aan de ene kant aanwijzingen dat de ziekte veroorzaakt wordt door ontsteking en er aan de andere kant aanwijzingen zijn dat de ziekte wordt veroorzaakt door schade aan de longen. Aangezien de vorm van longfibrose niet-classificeerbaar is, is het ook niet duidelijk welke medicatie bij deze patiënten het beste zullen helpen. De resultaten van dit onderzoek zullen ons helpen te bepalen wat de optimale behandeling is voor patiënten met een niet-classificeerbare vorm van longfibrose. |
| Onderzoeker |  Ivo Wiertz, MSc |
| Onderzoeksperiode | 2016-2020 |
| Mede mogelijk gemaakt door | Topzorg TZO |